GCCL、KoNECTと臨床研究における相互協力のためのMOUを締結

▶ 臨床試験における検体分析の品質向上および技術共有を目的とした業務提携

グローバル臨床検体分析機関である**GCCL（Global Clinical Central Lab、代表：チョ・グァング）**は、**韓国臨床試験支援財団（KoNECT、理事長：パク・インソク）**と、韓国の製薬産業の発展を目指し、臨床研究における相互協力を促進するための業務提携（MOU）を7月29日に締結したことを発表しました。

GCCL本社で開催された調印式には、KoNECTのパク・インソク理事長、GCCLのチョ・グァング代表をはじめとする両機関の関係者が出席し、韓国国内における臨床試験産業の発展と新薬開発の促進に向けた協力体制の構築に合意しました。本協定により、国内の臨床検体分析分野における品質強化と、グローバル競争力向上に向けた政策的・技術的な協力基盤を共同で整備していく予定です。

本業務協約の主な内容は以下の通りです：

• 臨床検体分析の品質強化を目的とした制度的基盤の構築および政策協力

• 検体分析に関する最新の国内外の医学・臨床情報の共有

• 教育プログラムの共同運営を含む技術および学術的情報の交流

• ネットワークやインフラを活用した国内外での広報協力

• その他、相互に必要とされる事項に関する協力

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今回のMOUは、韓国保健福祉部傘下の臨床試験支援機関と、国内を代表する臨床検体分析機関による連携という点で、大きな意義を持ちます。両機関は制度的枠組みの整備と実質的な共同プロジェクトの推進を通じて、韓国の臨床試験環境の質的向上と新薬開発の競争力強化に貢献することが期待されています。

KoNECTのパク・インソク理事長は、「今回のMOUは、政策と現場を結びつける実効的な協力モデルの構築に向けた重要な一歩です」と述べ、「国家臨床試験支援センターとして、今後も産業界との連携を強化し、臨床試験の品質向上と製薬・バイオ産業の国際競争力強化に尽力してまいります」とコメントしました。

GCCLのチョ・グァング代表は、「KoNECTとの連携により、臨床検体分析の品質基準をさらに高め、韓国の製薬バイオ産業のグローバル展開を支援できることを大変光栄に思います。今後も世界水準の分析力を活かし、公共機関との戦略的協力を通じて、国際市場における差別化されたサービスを提供してまいります」と述べました。

なお、GCCLは韓国食品医薬品安全処（MFDS）のGCLP（Good Clinical Laboratory Practice）認証を全項目で取得している臨床検体分析機関であり、第I相から第IV相まで、すべての臨床試験フェーズに対応したグローバル基準のカスタマイズ分析サービスを提供しています。ddPCR（デジタルPCR）など国際的品質基準に基づく分析プラットフォームと、専門的な検体分析および分析法開発技術を基に、韓国内だけでなくアジア全域および世界中のパートナー企業に向けてサービスを展開しています。